Enfermedad de Addison

Descripción

La enfermedad de Addison es una enfermedad insidiosa, de carácter generalmente progresivo, que se produce como consecuencia de una disminución de la función de la corteza de la glándula suprarrenal y que se caracteriza por que los pacientes que la padecen presentan debilidad, cansancio, disminución de la presión arterial y como consecuencia de ello mareos, siendo también muy característico el aumento de la pigmentación de la piel.

La enfermedad afecta aproximadamente a 4 de cada 100.000 personas, pudiendo presentarse a cualquier edad sin distinción de sexos.

Los síntomas suelen manifestarse de forma más evidente en situaciones de estrés o de sobrecarga del organismo, que exigen un esfuerzo en la secreción de las hormonas citadas, poniendo en evidencia la incapacidad de la glándula para cubrir las necesidades del organismo en estas situaciones.

Imágenes

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Enfermedad de Addison
www.mercydesmoines.org

http://www.addison.es/imag/enfermedades%2520adrenales.jpg
La Enfermedad de Addison
www.addison.es

http://www.hipernatural.com/images/enfermedades/enfermedad_de_addison.jpg
ENFERMEDAD DE ADDISON
www.hipernatural.com

http://ssmhealth.adam.com/graphics/images/en/15428.jpg
Enfermedad de Addison (poco
ssmhealth.adam.com

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/images/adrenalglands.jpg
Enfermedad de Addison
www.nlm.nih.gov

http://www.aurorahealthcare.org/healthgate/images/exh45027.jpg
La enfermedad de Addison es un
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http://www.monografias.com/trabajos60/adrenoleucodistrofia/Image25275.gif
enfermedad de Addison): En
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la enfermedad de Addison y
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Causas

La mayor parte de las veces (hasta el 70% de los casos) la enfermedad se produce por una disminución en el tamaño y la función de la corteza de la glándula suprarrenal, de causa desconocida.

En otras ocasiones (30% del total de los casos), la disminución en la capacidad de producir las hormonas citadas, se debe a una destrucción parcial o total de la glándula como consecuencia de enfermedades que la afectan del tipo de la tuberculosis, cánceres, amiloidosis (almacenamiento de sustancias que ocupan espacio entre las células e interfiere en su funcionamiento) u otras de tipo vascular o inflamatorio.

Síntomas

Los síntomas que manifiestan los pacientes que padecen la enfermedad de Addison, se deben fundamentalmente a la deficiencia en la producción de aldosterona (hormona que se segrega en esta glándula suprarrenal) y a una deficiencia en la producción de cortisol (otra hormona suprarrenal).

Como consecuencia de la disminución de la aldosterona que debía producirse en esta glándula, los pacientes tienen aumentada la eliminación de sodio y disminuida la de potasio en la orina, en el sudor, en la saliva y en los jugos intestinales. Esto hace que la concentración en la sangre de sodio y de cloro disminuya y aumente la de potasio, lo que produce un trastorno de la regulación de los electrolitos y del agua, que al eliminarse en más cantidad por la orina acaba produciendo una deshidratación y una disminución del volumen de agua circulante en la sangre con caída de la tensión arterial e incluso colapso del corazón.

Por otro lado, la disminución de la producción de cortisol aumenta también la caída de la tensión arterial y altera el metabolismo de los hidratos de carbono, de las grasas y de las proteínas aumentando enormemente la sensibilidad de las células de estos pacientes a la insulina.

La consecuencia de todo ello es la disminución de la glucosa y del glucógeno en la sangre y en el hígado, lo que se sigue de debilidad de los músculos, mayor susceptibilidad de padecer infecciones y en las situaciones de estrés se disminuye la capacidad de adaptación. El volumen de sangre que expulsa el corazón también disminuye y puede producir una insuficiencia del corazón.

Todo ello a pesar de que la hipófisis estimula enormemente la secreción de ACTH (hormona estimulante de la glándula suprarrenal), sin encontrar respuesta en la misma. Este aumento de la función de la glándula hipófisis, produce también un aumento en la concentración en sangre de otra hormona estimulante de la producción de pigmento en la piel, lo que justifica el color moreno de la piel y de las mucosas de estos pacientes.

Los síntomas más importantes, por tanto, son la debilidad muscular, el cansancio y la fatiga ante pequeños esfuerzos, la disminución de la presión arterial y ese color característico moreno de la piel y de las mucosas justificado por la estimulación de las células que pigmentan la piel por el mecanismo antes citado.

Esta pigmentación característicamente no sólo afecta a las partes del cuerpo expuestas al sol sino también a las que están ocultas por la ropa, siendo más evidente en los puntos prominentes, en los pliegues, en las cicatrices y las superficies de extensión.
En la cara son características la aparición de pecas negras sobre la frente, la cara, el cuello y los hombros, junto a áreas a veces despigmentadas y coloraciones negro-azuladas de las aréolas (círculo algo moreno que rodea el pezón) y de las mucosas de los labios, boca, vagina, etc.

Cuando la enfermedad avanza se produce también una pérdida de peso, la deshidratación y la disminución del tamaño del corazón con caída de la presión arterial e incluso insuficiencia cardiaca.

En estas fases avanzadas los pacientes tienen también pérdida del apetito, náuseas, vómitos y diarrea, quejándose también de una intolerancia al frío y pudiendo presentar vértigos o síncopes por la caída de la presión arterial ya citada.

En algunas ocasiones la pérdida de la función de la glándula suprarrenal, se produce de forma aguda e intensa dando un cuadro característico denominado crisis suprarrenal cuyos síntomas son el cansancio profundo, dolores intensos en el abdomen, en la espalda y en las piernas, colapso vascular y finalmente estos pacientes pueden entrar en insuficiencia renal y en coma.

La temperatura del cuerpo baja salvo aquellos casos que padecen infección que puede ser incluso la desencadenante de la crisis aguda. Otros desencadenantes de estas situaciones son las intervenciones quirúrgicas, los traumatismos o la sudoración profusa durante mucho tiempo en los climas cálidos.

Diagnóstico

Diagnosticar un enfermo de enfermedad de Addison no es difícil y suele sospecharse en personas que tienen un aumento del bronceado de la piel con las características descritas en el apartado anterior y que se quejan de debilidad que mejora con el reposo, mareos y fatiga al realizar esfuerzos pequeños, etc.

Ante la sospecha clínica basada en los síntomas citados, el diagnóstico se puede confirmar mediante la retención de pruebas de laboratorio que van a poner de manifiesto la disminución de la función de la glándula.

Así, en los análisis convencionales podemos encontrar baja la glucosa en la sangre especialmente después del ayuno, una disminución del número de glóbulos rojos y de los glóbulos blancos, una disminución del sodio, con aumento del potasio y una disminución de la presión arterial.

Tras la sospecha por los síntomas, y los primeros datos de laboratorio apuntados, el diagnóstico se confirmará realizando unas pruebas específicas que consisten básicamente en lo siguiente:

Determinación mediante la extracción de una muestra de sangre que se envía al laboratorio de la cantidad de cortisol que existe en la sangre tanto en condiciones basales como tras la administración de la hormona estimulante de la función de la glándula suprarrenal (ACTH), que pondrá de manifiesto una falta de respuesta de la glándula y una disminución respecto de los valores normales de cortisol diferenciando también si el problema radica en la hipófisis o en la glándula suprarrenal.

Si además de estar el cortisol bajo en la sangre, encontramos alta la ACTH, (hormona segregada por la hipófisis para estimular la glándula suprarrenal) el diagnóstico de enfermedad de Addison es prácticamente seguro.

Estas pruebas resultan imprescindibles y permiten definir con precisión el diagnóstico. No obstante, habrá que completar el estudio para identificar si existe alguna causa concreta de las citadas como tuberculosis, tumores, amiloidosis, etc., en cuyo caso además del tratamiento sustitutivo que se verá más adelante, habrá que tratar la causa responsable del defecto de producción de hormonas suprarrenales.

En este sentido es de gran ayuda y muchas veces imprescindible la realización de un escáner para ver las glándulas suprarrenales, o una resonancia magnética, que permitan medir el tamaño de la glándula y descartar la existencia de tumores o granulomas tuberculosos o de cualquier otra lesión que pueda ser tratada adicionalmente.

PRONÓSTICO:

Con un tratamiento adecuado, el pronóstico de estos enfermos es excelente especialmente en las formas crónicas.

Teniendo en cuenta que en el 70% de los casos no se conoce el origen de la enfermedad, estos pacientes necesitarán tratamiento toda la vida, aunque será compatible con una calidad de vida normal, requiriendo únicamente un seguimiento médico y controles periódicos de salud.

Ya se ha visto que en los casos de insuficiencia suprarrenal aguda, el pronóstico es reservado y puede ser grave si no se instaura inmediatamente tratamiento adecuado.

Tratamiento

Una vez confirmado el diagnóstico por los métodos antes descritos, el paciente afectado por este problema debe recibir tratamiento adecuado que incluirá las siguientes medidas:

Se administrará por vía oral cortisona con el fin de sustituir el déficit de producción por la propia glándula. Generalmente, se utiliza una dosis promedio de 20 mg. por la mañana y 10 por la tarde, aunque habrá que subir la dosis a criterio del médico hasta conseguir la normalización del paciente.

Teniendo en cuenta que esta hormona produce insomnio, y a veces trastornos psicóticos, y que en condiciones normales se segrega de forma más importante por la mañana, se procurará dar la mayor parte de la dosis al levantarse.

Además, habrá de administrarse el tratamiento sustitutivo de la aldosterona (hormona segregada por la glándula suprarrenal), con el fin de normalizar las cifras de sodio, potasio, etc. y regular la tensión arterial y el metabolismo del agua. Para este fin, se pueden utilizar distintos fármacos que se utilizan una vez al día a dosis bajas, que se van aumentando hasta conseguir los efectos deseados.
Junto al tratamiento indicado, si el paciente tiene una tuberculosis o una infección de otro tipo deberá hacerse el tratamiento específico correspondiente, procurando controlar pronto cualquier infección por el riesgo de provocar una crisis suprarrenal aguda.

En algunos casos la enfermedad se desencadena de forma brusca, provocando un cuadro grave que puede incluso producir la muerte. Cuando esto sucede, el tratamiento debe instaurarse inmediatamente por vía intravenosa utilizando cortisona a dosis altas de 100 mg. y administrando en forma de suero, infusiones de glucosa y suero salino abundantes para controlar la deshidratación, mejorar la función del corazón y la tensión arterial, y garantizar el funcionamiento de todo el sistema cardiovascular y de los riñones.

El tratamiento lo antes posible de estas situaciones agudas, es muy importante para asegurar la recuperación del paciente, toda vez que su retraso puede tener consecuencias importantes, provocando incluso la muerte. Muchos de estos pacientes necesitan el ingreso en unidades de cuidados intensivos para controlar todas las constantes, y atender cuantas complicaciones pudieran surgir hasta la normalización del paciente.

Enviado por Juan Carlos Mory

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Comentarios de los lectores

32 comentarios para “Enfermedad de Addison”

  1. el 10 Aug 2010 a las 12:35claudia

    HACE UN DOS ME DIAGNOSTICAR0N ADDISON, PARA UN MEDICO ERA OBVIO LO TENIA POR PASAR DE SER MUY BLANCA A UN COLOR BRONCEADO OSCURO, PERO BUEE, CAI EN TERAPIA Y PARA Q SE DIERAN CUENTA DE LO .
    LO IMPORTANTE ES Q HOY ESTOY EN MI CASA RE BIEN GRACIAS A DIOS( SEGUNDA OPORTUNIDAD DE VIDA), Y A LOS DOSCTORES. HAC UN MES Q ESTOY EN MI CASA HACIENDO UNA VIDA NORMAL.

  2. el 10 Aug 2010 a las 12:40claudia

    EL CONSEJO Q LES PUEDO DAR, NUNCA BAJEN LOS BRAZOS, PELEEN, BUSQUEN AYUDA PSICOLOGICA(IMPORTANTISIMO), Y UN DORCTOR Q LES EVACUE TODAS SUS DUDAS.
    LES MANDO UN BESOS ENORME Y HA NO DECAER, PIENSEN Q HAY ENFERMEDADES PEORES Y NOSOTROS LOS ADDISIONANOS LA “SACAMOS BARATAS”. BESOS Y M M GUSTARIA PLATICAR CON OTRAS PERSONAS Q TENGAN LA MISMA ENFERMEDAD PARA LLENARNOS DE ONDAS POSITIVAS.
    MI CORREO ES clar-h@hotmail.com
    TENGO 32 AÑOS Y SOY DE UNA PROVINCIA QUE QUEDA AL NORTE DE LA ARGENTINA.

  3. el 02 Oct 2010 a las 08:41Ana

    Hola, espero que esten bien. Si alguien pudiera orientarme se lo agradeceria muchisimo. Desde casi toda la vida no he estado bien, padezco de cansancio y sed continuamente,se me pegan todas las infecciones con una facilidad increible. Me duele el estomago al comer(eso ha mejorado un poco), parezco un burro comiendo sal y me sueño que estoy en una cascada tomando agua al pie de la catarata. Me ha salido la cortisona en orina baja, colesterol bajo, anemia de enfermedad cronica, presion 90 60 u 80 50,tengo lunares por todo lado, bajo de peso mucho (1.67 y 50 Kilos), sufro de mareos y desmayos y no soporto el frio (uso bolsa de agua caliente xq sino no hay forma), tengo alopecia y carencia de B12 y vit D. Tengo 46 años y soy celiaca. Los medicos no han dado con lo que tengo, podria ser S. de Addison?

  4. el 26 Feb 2011 a las 04:52llisela

    Hola…mi mamá tiene Addinson me pueden orientar que puede comer.

  5. el 26 Mar 2011 a las 19:35roxi

    centros de ayuda o especialistas en el simdrome de addison
    URGENTE

  6. el 26 Mar 2011 a las 19:36roxi

    NECESITO AYUDA PARA MI PRIMO.
    EL YA NO QUIERE LUCHAR ESTA MUY DECAIDO SO SABEMOS DONDE RECURRIR

    ayuda:
    desde puebla;mexico gracias

  7. el 12 Feb 2012 a las 22:06Perla

    Hola como estan? a mi hermana mayor le diagnosticaron Addison y ademas tiene vitiligo cosa que le parecio muy raro al Doctor con quien se estaba realizando los estudios. Esta super decaida, creo que por la misma enfermedad, el estres que tiene gracias a su trabajo y ademas por las miradas de la gente que practicamente no la reconocen por el color de piel que tiene ahora.. Somos de argentina y esta enfermedad es realmente muy rara y no sabemos a que especialista, centro publico o privado recurrir.
    Por favor es urgente la veo muy decaida
    Muchas gracias

  8. el 09 Mar 2012 a las 02:20Maria Gonzalez

    Hola Que tal tengo enfermedad de adisson, me la diagnosticaron hace 3 años, y tuve varias recaidas pero por fin estoy estable, soy de Guadalajara, jalisco. Mexico al principio me hicieron muchos estudios y por lo pigmentado de mi piel dieron con la enfermedad y me estan tratando en el
    IMSS, me han tratado muy bien, no se desesperen y sigan adelante. echenle ganas, me dieron Fludrocortisona de 0.1 mg tabletas media tableta al dia y deflazacort de 6 mg, la primera medicina en primordial, para evita la deshidratacion y no importa que estemos mas gorditos y cachetones , la salud es lo mas importante. tratense con el endocrinologo, tomen su medicacion al pie de la letra. Dios nos da una nueva oportunidad de vivir cada dia. disfrutenla .

  9. el 02 Sep 2012 a las 09:06Paula

    Hola una consulta…. de casualidad se han despertado en las mañanas y sienten que los ojos dan vuela, ganas de vomitar… luego de eso todo el día pasar super cansado, con una fuerte presion en la cabeza?

  10. el 08 Nov 2012 a las 15:37diana paola

    a mi hermana le dianosticaron addison ella esta muy deprimida ya que el medico con que se esta tratando le dijo que hera muy difisil tratarla por lo abansada de su emfermedad, ella se esta tratando hace 4 años, y a tenido ya varias recaidas a hora esta de nuevo en tratamiento, vivo en colombia, bogota.

  11. el 17 Dec 2012 a las 10:15elizabeth

    Holaa soy una chica que tiene la enfermedad de Adisson me diagnosticaron en setiembre del 2008,…y garcias a Dios , sigo muy bien, aunque aveces tengo mis cansancios o mareos, pero bueno dentro de todo estoy muy estable, MI medico me habia dicho que tomando las pastillas correctamente, y a su justa medida, podria hacer una vida normal..y eso lo estoy haciendo yo,..es muy duro esto saver que tendras que lidiar con eso toda la vida, muchas veces pienso si cuanto tiempo de vida util tendre ,reconosco que aveces me siento,muy debil y tengo dos niñas de 8 y 11 años, que les tuve mucho antes de enfermar, asi que ellas son mis ganas de vivir..M e gustaria poder hablar con alguna persona que tenga lo mismo y contarnos las experiencias..Bueno lo unico que digo que tenemos que seguir adelante !!!! es la vida que nos tocó.

  12. el 22 Jan 2013 a las 10:05Tavo

    Recien tengo una respuesta a la muerte de mi cunada; los medicos no daban con la enfermedad…entonces fue negligencia? Que deberia hacer la familia directa? En marzo se cumple 1 ano

  13. el 22 Jan 2013 a las 15:01Tere

    Tavo, pues yo creo que primero deberías abrir una investigación, para las personas o la entidad hospitalaria que lo atendió. Besitos.

  14. el 24 Feb 2013 a las 20:51carolina

    Hola, mi nombre es Carolina (Chile), me diagnósticaron Addison hace un mes. Con el tratamiento me siento mejor … pero no al 100% … me gustaría compartir diferentes experiencias de personas que tengan esta enfermedad en especial con aquellas que la padecen hace mayor tiempo. Mi correo es carovemar@hotmail.com … un abrazo y espero que alguien me escriba, prometo responder.

  15. el 25 Feb 2013 a las 16:42Gonzalo

    Suerte Carolina, espero pronto te sientas mejor.

  16. el 25 Feb 2013 a las 23:57Emilia

    Hola, soy Emilia, tengo 16 años, me diagnosticaron addison hace un año, tenía 15 años, estoy én tratamiento, me gustaría ´hablar con personas que tengan la misma enfermedad, bajé mucho de peso, y tube problemas con mi humor, me enojaba mucho, por favor agreguenme. Mi correo es eim_ich-denke-an-sie@hotmail.com. Prometo responder, soy de Jujuy argentina

  17. el 26 Feb 2013 a las 15:52Micaela

    Suerte con tu tratamiento Emilia, por lo poco que he leído acerca del Addison es comprensible que hayas tenido esos cambios en tu estado de ánimo.

    Mucha suerte y pronta mejoría.

  18. el 04 Mar 2013 a las 01:34Emilia

    Muchas gracias Micaela.
    Me gustaría saber sí alguien que tenga addison, sintió que su gusto por la sal aumento? Én mi caso aumento muchísimo, aunque ńo se sí es por la enfermedad

  19. el 15 Apr 2013 a las 21:22jasmin

    no entendi ni michi

  20. el 16 Apr 2013 a las 15:22gina

    Jasmin, yo si entendí, que parte no logras entender.

  21. el 05 May 2013 a las 04:44cynthia

    hola

  22. el 05 May 2013 a las 04:48cynthia

    HOLA A TODOS, ME LLAMO CYNTHIA, TENGO 27 AÑOS Y RESIDO EN ESPAÑA, LLEVO AÑOS EN ESTUDIOS Y ANALISIS MEDICOS CONTINUOS, PERO NO ME ACALRAN NADA SOBRE LO QUE PUEDO O NO TENER DE SALUD. RESULGTA QUE MIS ANALITICAS VARIAN, UNAS VECES SALE QUE NO TENGO ABSOLUTAMENYTE NJADA DE ALDOSTERONA, Y OTRAS RESULTA QUE SI, SI CAMBIO DE LABORATORIO CADA UNO ME DICE UNA COSA, EL CORTISOL EN SALIVA NO HABIA APENAS , PERO EN SANGRE AL PARECER SI QUE LO TENGO, LA VERDAD NO ENTIENDO NADA, PADEZDO HIPOTIROIDISMO POR LAS DEFENSAS , POR ANTICUERPOS, PERO EN LAS ADRENALES NO ME LOS ENCUENTRAN, TENGO DIARREAS HORRIBLES A CUALQUIER COSA Y LIQUIDAS, AMARILLENTAS Y LIQUIDAS POR COMPLETO, ESTO ES NORMAL EN ESTA ENFERMEDAD? GRACIAS. ESCRIBIRME LO ANTES POSIBLE PORFAVOR A cynthiaespa@hotmail.com mil gracias a todos por ayudarme, bsss

  23. el 30 May 2013 a las 16:23Tatiana

    Hola a todos

    Mi nombre es Tatiana Mendoza, soy Colombiana y padezco Insuficiencia Suprarrenal o Sindrome de Adisson. Solo hasta hace un mes me descubrieron esta enfermedad pues tuve una crisis severa con hospitalización en cuidados intensivos.

    Lo interesante de la historia es que durante un año y medio estuve bastante decaida, tuve los típicos sintomas de la enfermedad:

    - Piel Pigmentada
    - Fatiga Crónica
    - Debilidad Crónica
    - Malestar estomacal y diarrea
    - Inapetencia
    - Vómito

    Sin embargo, fue muy dificil su diagnóstico. He leído bastante por internet sobre el tema y entiendo que es una enfermedad poco común y dificil de evidenciar en exámenes de sangre y demás. Hoy soy atendida por la especialidad de endocronología porque sé que es la más acertada. Quienes tengan dudas sobre este tema les recomiendo consulten este estudio que es el que más acertado me ha parecido:

    medigraphic.com

    Aún sigo estando con dificultades con la enfermedad, en el último exámen que me entregaron ayer encontraron el sodio muy bajo y el potasio muy alto, estoy en permanente observación porque este tema podría causarme la muerte.

    Sigo luchando…!!! QUIERO VIVIR…!!!

  24. el 30 May 2013 a las 16:23Tatiana

    Si alguien quiere contactarme con mucho gusta a:

    tatianacarolinamendoza@gmail.com

    Saludos,

  25. el 22 Jun 2013 a las 03:56mary

    hola, soy de chile y envio saludos a todos ,recien me pongo a pensar en habiamos muchos con el addison ,despues de convivir con ello mas de 20 años, mivida ha sido lo mas norma,yo creo que sin el amor que tengo de quienes me rodean, me ha hecho sentir, que soy normal y eso no me complica en nada con el tratamiento temprano que tuve en mi adolescencia, afectada en mi vida temprana, pero recibi la orientación adecuada de mi endocrinlogo, inclusive me asesoro que estudiara lejos de mi familia cuando entre a la universidad,logre superarme en todo ambito y con exito, me acerque en ese periodo a la fe y saque fuerzas y demostre que podia ser mas que el resto, sin que nadie supiera lo mio, y desde ese dia todo lo que me propongo . lo hago lo mejor posible y me destaco en casi todo, me case y tengo un solo hijo de casi 15 ños, estoy en educación y feliz con mi vida, me realizo cada dia y se me olvida que debo cuidarme y a veces abuso de mi organismo , pero siempre tengo la suerte de ser muy optimista ,y caso nunca estoy cansada ni estresada, siempre me digo porque preocuparme si emocionalmente me siento feliz,pienso una casualidad de estar en tratamiento, no tengo ninguna señal de sentirme diferente ,mis examenes de control, mi doctor me felicita, dice que estoy mejor que el, creo que dios
    me acompaña en todo momento y me regala dia a dia vida. chao.sigan adelante y valoren todo lo que los rodea,

  26. el 06 Jul 2013 a las 06:19Joaquin Lopez

    Saludos!!!!!!!!!!1 addisonianos cachetones jejejeje, perdón por la broma llevo
    con esta enfermedad 12 años me la detectaron a los 22 años con los síntomas clásicos, de ser blanquito me puse morenísimo, jeje debilidad crónica ni siquiera podía acomodar mi cama, diarrea vomitos a diestra y siniestra en una crisis que tuve vomite 24 veces fue horrible sentía que me moria pero hoy tengo un tratamiento estable 6 mg de deflazacort(calcort) y 0.1 mg de fludrocortisona(florinef) antes de este tratamiento me probaron varios tratamientos prenidsona y nomas no me cayo me sentía mal y débil y tenia crisis de adison constantes y después calcort en dosis masivas 30 mg diarios y me puse gordísimo, me salieron estrías, me puse hiper cacheton y aun asi tenia unas cuatro crisis por año, después conoci a un medico internista y a una endocrinóloga y me pusieron la dosis de 6 mg de calcort y 0.1 mg de fludrocortisona y vuala tengo una vida tranquila pero si me estreso me duele la cabeza siento que me va ha estallar me mareo y si después de todo esto no descanso enpiezo a vomitar y al hospital tengo un negocio trato de poner buena cara a la vida, el buen animo cuenta mucho teda energía de mas en vez de consumirla estresándote con la enfermedad vivan la vida sean felices coman bien y coman sal, que en cuanto la veo se me antoja jajaja y con sal y limoncito y un manguito verde huyyyyyyyyyy y no se asoleen mucho por que tendemos a sudar mucho aunque solo limpiemos una mesita y nos podemos deshidratar y cuieden su estomagp por que los esteroides lo dañan no coman mucho chile, alcohol, tabaco, y lo que les haga mal cada organismo es diferente, lleven el horario de sus pastillas al pie de de la letra por que si se descuadran vinen los dolores de cabeza horribles, sean pacientes no se enojen
    anímense vean el lado bueno de todo, confíen y amen a DIOS, si se estresan piensen en algo tranquilo y recuerden que estresarse consume mucho cortisol y nos ponemos debiluchos, si tienen problemas piensen en la solución y no mediten el problema que se vuelve mas grande, amense los unos a los otro salgamos adelante muchos abrazos para todos……….;-)

  27. el 14 Aug 2013 a las 14:01Elisa Chavez Alboenoz

    Hola , soy de Talca Chile, padesco la enfermedad de Adisson hace cuatro meses que es el periodo en que diagnostico, la verdad busco informacion referente a como conseguir los medicamentos mas baratos debido a que tomo uno que remplaza la aldosterona y es carisimo, ademas me gustaria saber que tipo de alimentacion debe llevar una persona con adisson,, ejecicios fiicos ya que he notado que cuando me someto a estres me agoto a tal punto que tengo que acostarme por lo menos una hora, me encantaria poder conversar con personas que padecen esta enfermedad y quizas formar una agrupacion en chile porque he buscado por internet y no encuentro, creo que es necesario lo que no se si en el servicio publico lo tratam ya que cuando me trate ahi no pudieron diagnosticarlo, espero que esten bien y recibir una respuesta de alguien que se interese, me han dicho que la hormona de la aldosterona lo importan de estados unidos o argentina sera realmente mas barato aca en chile yo lo encuentro a 80000 pesos, cariños y espero respuesta…. Elisa.

  28. el 20 Oct 2013 a las 22:01NATALIA

    hola, soy naty tengo 28 años soy de montevideo uruguay,en el 2007 me tuvieron q sacar las suprarreneles xq padecide un tumor hipofisario (enfermedad de cushing), como no me pudieron sacar el tumor q lo tenia desde mis 14 años lamentablemente tubieron q recurrir a esa cirugia,asi q quede con una enfermedad de adisson.con la medicacion q tomaba me sentia muy bien, pero al tiempo descubrieron q mi cortisol estaba elebadisimo, me hicieron nuevamente una resonanci magnetica de craneo y era q el tumor hipofisario no lo avian retirado completamente. en ese entonces entre en desesperacion y mucha angustia, saviendo q padecia de dos enfermedades totalmente contradictorias en una enfermedad de adisson y un cushing, en este año el 08/08/2013 me intervinieron nuevamente en porto alegre(Brasil) para extraer el tumor de hipofisis parece x las tomografias echas y los estudios despues de la cirugia mi ACTH daba 33 q anteriormente era mayor a 1250 la operacion fue un exito. asi q en estemomento aparentemente ya no tengo mas el tumor de hipofisis, pero me e quedadodo con la enfermedad de adisson..auque estube muy mal luego de la operacion xq los medicos brasileros se confiaron q en mi operacion de suprarrenales me las avian quitado todas y en tonces me mandaron a mi pais con tan solo 10mg de hidrocortisona, cuando llegue aqui al mes me empece a sentir muy mal vomitos, nauseas, perdida total de apetito, insomio, tembloresy ataques de ansiedad, perrdida de fuerza y mucha angustia. estuve internada en emergencias en observacion y la suma de todo es q si me sacaron todas las suprarrenales y necesitaba mucha mas de mi medicacion , inmediatamente me subieron a 30mg de hidrocortisona 20mg en la mañana 10mg x la noche y 0.1mg de fludrocortisana en la mañana. hoy por hoy me siento mejor pero con muchos estudios ya q mi operacio fue reciente y mis hormonas aun no estan en armonia con mi cuerpo, la proxima semana tengo nuevos examenes y veremos q acontece..UN BESO ENORME PARA TODOS Y A NO BAJAR LOS BRASOS!.. Y SI TIENES UNA FAMILIA Q TE ACOMPAÑE Y TE APOYE EN ESTE CAMINO MUCHO MEJOR”

  29. el 29 Oct 2013 a las 15:20Fernando

    Hola a todos.
    Es bueno que haya mucha gente vertiendo opinión sobre su caso, pero me sorprende que en la mayoría son mujeres las que expresan más ganas de saber sobre el tema…en fin.
    Tengo 39 años y soy de Lima – Perú. Me detectaron Sindrome de Addison Primario hace ya dos años (2011) y ha sido un contínuo aprender a llevar la vida de una manera más metódica respecto al manejo de las situaciones de stress y a graduar la dosis de prednisona de acuerdo a las circunstancias. Todo un tema !
    Recién empecé a tomar fludrocortisona 0,1mg tres veces por semana porque el sodio estaba unos puntitos abajo de lo normal a pesar de que ingería 3 a 4g adicionales de sal al día con las comidas…al final no me gustaba mucho comer salado y prefiero tomar la fludrocortisona.
    Lo malo es que en Perú no la venden y la importo de la Argentina. Me cuesta mucho menos que si la trajera de USA y llega por ArgenPer en 7 días.

    Voy a mandar un correo a todos los que anotaron su mail, para que de alguna manera estemos conversando del tema con gente que sabe de esto, por vivirlo en carne propia y no tratando de ubicar info en Internet, donde no siempre hay lo que buscamos.
    Mi correo es: fjneiras@gmail.com

    Saludos a todos.

  30. el 15 Nov 2013 a las 01:56Carolina, Chile

    Elisa, soy chilena al igual que tú y padezco Addison diagnosticado desde hace nueve meses y te cuento qye mi doctora me dió un dato para comprar el florinef en una farmacia en Stgo. Desde donde traen los medicamentos desde el extranjero.
    Te dejo mi correo para que nos contactemos. Un abrazo. carovemar@hotmail.com

  31. el 03 Dec 2013 a las 15:32mauricio ramirez de chile (lebu)

    hola amigos mi nombre es Hugo mauricio Ramirez flores soy de chile de la 8° REGION tengo 43 años padesco de addisson hace 40 años es dificil pero si se lleva un control ordenado es muy facil yo tengo una vida tranquila como de todo uno no se prohibe de nada solo que los controloes medico no deben fallar hoy estoy en el hospital pero producto de otra enfermedad que no pense que era asociada al addisson y es producto de los corticoides del cortisol tengo diabetes pregunta que puedo hacer para no padecer esta enfermedad hay otro tratamiento fuera del cortisol por lo demas fuerza amigos y no dejen de hacer cosas por esta enfermedad uno hace una vida completamente normal a cuidarse solamente adios.-

    Hugo Mauricio Ramirez Flores
    (LEBU – CHILE )

  32. el 06 Jan 2014 a las 00:53Ana Lagos Oporto

    Hola, amigos tengo una amiga con esta enfermedad, me quedé plop, cuando la ví ,aún no sabía que le pasaba,de hecho esta recién empezando su tratamiento,la verdad que me sentí muy mal al verla con su nuevo color de piel,quería puro llorar al verla tan deprimida.
    Bueno lo que voy hacer para ayudarla rezar por ella y todos Uds.
    Me gustaría compartir comentarios con Uds,para poder entregárselos a ella.
    Cariños A todos.
    Ana (Purén -Chile)

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